導讀：美國FDA于2023年批準通過了Orserdu用于治療ER陽性/HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌。此次FDA批準Orserdu的新藥具有重要意義，為乳腺癌患者帶來了新的治療希望。成立了9年的美國本土海外醫療服務機構美聯醫邦在這里為大家總結了Orserdu的適應癥、與傳統藥物比較的優勢、成功治療案例、臨床文獻結果以及治療費用。

Orserdu的適應癥

Orserdu（elacestrant）是一種新型的選擇性雌激素受體降解劑（SERD），適用于治療絕經后ER陽性/HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌患者，特別是那些對傳統激素治療產生抗藥性的患者。ER陽性/HER2陰性乳腺癌是一種常見的乳腺癌亞型，傳統治療方法包括他莫昔芬（Tamoxifen）和芳香化酶抑制劑（AIs），但許多患者最終會對這些藥物產生耐藥性。

Orserdu與傳統藥物的比較優勢

傳統的乳腺癌治療藥物，如他莫昔芬和芳香化酶抑制劑，主要通過阻斷雌激素的作用來抑制腫瘤生長。然而，這些藥物可能在長期使用后失效，導致耐藥性。相比之下，Orserdu作為一種SERD，通過降解雌激素受體，徹底阻斷雌激素信號通路，避免了耐藥性的發生。海外醫療服務機構研究發現，Orserdu在延長無進展生存期（PFS）和提高總體生存率（OS）方面顯示出了顯著的優勢。

成功治療案例

在關鍵的III期臨床試驗中，Orserdu對478名ER陽性/HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌患者進行了評估。結果顯示，接受Orserdu治療的患者總體緩解率（ORR）為26.7%，而接受標準治療的患者ORR僅為13.4%。海外醫療服務機構美聯醫邦服務了數千的案例后總結發現，Orserdu在一名55歲女性患者中，腫瘤明顯縮小，病情穩定超過18個月，并且副作用較輕。這一成功案例表明，Orserdu在治療ER陽性/HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌方面具有卓越的療效。

臨床文獻中的結果

2023年發表在《臨床腫瘤學雜志》上的一項研究進一步證實了Orserdu的療效和安全性。研究表明，Orserdu能夠顯著延長患者的無進展生存期，并在某些情況下顯著提高總體生存率。常見的副作用包括輕度惡心和疲勞，但總體上患者對該藥物的耐受性較好。海外醫療機構獲悉，Orserdu作為一種創新型SERD，不僅提高了乳腺癌患者的治療效果，還顯著降低了副作用風險，為患者提供了更好的治療體驗。

治療費用

Orserdu的治療費用相對較高，主要因為其作為新型靶向治療藥物，研發和生產成本較高。海外醫療服務機構美聯醫邦獲悉，每月的治療費用大約在1萬至1.5萬美元之間。然而，由于其顯著的療效和較少的副作用，這一費用在患者看來是值得的，尤其是在其他治療方法無效的情況下。

來自美聯醫邦的一段話

Orserdu的成功批準標志著ER陽性/HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌治療進入了一個新的時代。美聯醫邦致力于幫助患者獲取最新的美國醫療資源，為國際患者提供便捷的治療途徑。我們通過線上問診和會診咨詢的方式，連接患者與美國頂級專家，提供個性化的醫療建議。此外，我們還提供赴美就醫服務，協助患者在美國獲得最先進的治療，或者通過個人用藥申請辦法獲取Orserdu。通過這些服務，能夠為更多乳腺癌患者帶來希望和幫助，讓他們在戰勝疾病的道路上擁有更多選擇和機會。

用戶還問這些問題：

1. Orserdu的使用方法和注意事項是什么？

2. Orserdu與其他藥物的主要區別有哪些？

3. 如何通過美聯醫邦申請Orserdu的治療？

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